Troubles auto-immuns de la peau – Centre des troubles auto-immuns

Le corps réagit de différentes manières, ce qui pousse le système immunitaire d’une personne à attaquer ses propres tissus.

Selon l'affection, une maladie auto-immune peut affecter une variété de tissus ou d'autres tissus corporels. La peau est un tissu fréquemment touché par les maladies auto-immunes.

Il existe de nombreux types de troubles auto-immuns liés à la peau, notamment la sclérodermie, la dermatomyosite, l’épidermolyse bulleuse et la pemphigoïde bulleuse.

Sclérodermie La sclérodermie, qui est en fait une maladie répandue qui affecte l’ensemble du tissu conjonctif de l’organisme, affecte la peau. Étant donné que cette maladie auto-immune s'étend à l’ensemble du corps, les patients peuvent subir non seulement des modifications cutanées, mais également des symptômes au niveau des vaisseaux sanguins, des muscles et des organes. Une forme localisée de sclérodermie entraîne l’épaississement de la peau, tandis que la sclérodermie systémique est celle qui a le plus grand impact sur la vie des personnes.

Il existe deux formes de sclérodermie systémique: la sclérose systémique progressive (PSS), parfois appelée sclérodermie systémique (SS), et le syndrome de CREST. Les patients atteints de sclérodermie systémique peuvent présenter des symptômes qui affectent l'œsophage, les intestins, les poumons, le cœur et les reins. le syndrome de CREST est nommé d'après ses symptômes: calcinose (accumulation de calcium sous la peau), le phénomène de Raynaud (rougeur ou bleu des doigts et des orteils), d'un dysfonctionnement de l'œsophage, sclérodactylie (épaississement et l'étanchéité de la peau qui entoure les doigts et les orteils) et télangiectasie (taches rouges sur la peau provoquées par des vaisseaux sanguins dilatés). En plus des symptômes cutanés causés par la sclérodermie, les patients peuvent ressentir des douleurs articulaires, un essoufflement, une respiration sifflante ou diarrhée, des ballonnements, une perte de poids, des brûlures d'estomac ou des démangeaisons et des brûlures aux yeux.

Les hommes et les femmes sont tous deux à risque de sclérodermie, mais la majorité des cas surviennent chez les femmes dans la trentaine ou la quarantaine. L'exposition professionnelle à la poussière de silice et au chlorure de polyvinyle est considérée comme un facteur de risque de cette maladie auto-immune. Selon la Scleroderma Foundation, environ 300 000 personnes aux États-Unis vivent avec la sclérodermie; environ 33% d’entre eux sont du type systémique.

Psoriasis. Le psoriasis est une maladie auto-immune chronique qui se manifeste par des rougeurs et des irritations de la peau. Il existe cinq types de psoriasis: en gouttes, en plaque, inverse, érythrodermique et pustuleux. Le plus commun est le psoriasis en plaques, dans lequel des plaques cutanées rouges et surélevées sont recouvertes de plaques de peau morte, blanches et argentées, appelées écailles. Les recherches actuelles indiquent que le psoriasis est très probablement une maladie héréditaire – généralement, les patients atteints de psoriasis ont un membre de leur famille atteint de la même maladie ou d'une autre maladie auto-immune.

Les symptômes du psoriasis peuvent aller et venir dans la vie d'une personne. Les épisodes de cette maladie auto-immune peuvent être déclenchés par des infections, des lésions cutanées, l'exposition au soleil, la prise de médicaments, l'alcool ou même le stress. Les personnes dont le système immunitaire est déjà compromis, comme celles qui subissent une chimiothérapie ou sont sous chimiothérapie, risquent de faire des crises de psoriasis plus graves.

Selon le National Institutes of Health, environ 7,5 millions d'Américains vivent avec le psoriasis. Habituellement, les signes de cette maladie auto-immune apparaissent entre 15 et 35 ans, bien que des personnes de tout âge puissent en être affectées. On estime que 30% des personnes atteintes de psoriasis souffrent également d'arthrite – une affection connue sous le nom de.

Dermatomyosite. Cette maladie auto-immune est essentiellement de nature musculaire, mais comme la dermatomyosite affecte également la peau, elle est parfois classée dans la catégorie des affections auto-immunes liées à la peau. La dermatomyosite va de pair avec la polymyosite, une maladie auto-immune qui provoque une faiblesse musculaire, une douleur et une raideur. Les patients atteints de ces affections peuvent également avoir des difficultés à avaler et à être essoufflés. La dermatomyosite et la polymyosite partagent ces symptômes, mais la dermatomyosite se caractérise par une éruption cutanée, normalement sur le haut du corps, ainsi que par un épaississement et un raffermissement de la peau dans de nombreuses régions. Les patients atteints de dermatomyosite peuvent également avoir des paupières de couleur violette.

La dermatomyosite infantile se distingue de la forme adulte, avec des symptômes tels que fièvre, fatigue, éruption cutanée et faiblesse. Chez les enfants, le trouble apparaît généralement entre 5 et 15 ans et chez les adultes, les personnes âgées de 40 à 60 ans sont les plus exposées. La condition est plus répandue chez les femmes.

Épidermolyse bulleuse.Il existe de nombreuses formes d'épidermolyse bulleuse, mais une seule, l'épidermolyse bulleuse acquise, est considérée comme auto-immune. Toutes les formes d’épidermolyse bulleuse provoquent la formation de cloques remplies de liquide en réponse à des blessures qui ne justifient normalement pas ce type de réaction. Par exemple, un léger frottement de la peau ou même une augmentation de la température ambiante peut provoquer la formation de cloques.

Diagnostiquer la forme correcte de l'épidermolyse bulleuse peut être difficile. Cependant, une caractéristique distinctive de l’épidermolyse bulleuse acquise est qu’elle ne se développe normalement que plus tard dans la vie – après 50 ans – alors que les formes non auto-immunes de l’épidermolyse bulleuse apparaissent généralement à la naissance ou peu après. La condition peut encore être difficile à diagnostiquer, car il est difficile de se différencier de la pemphigoïde muqueuse, une autre maladie auto-immune caractérisée par la formation de cloques.

Pemphigoïde bulleuse. Cette maladie auto-immune chronique implique des vésicules cutanées de gravité variable. Dans certains cas, le patient peut ne présenter qu'une légère rougeur ou irritation de la peau, tandis que d'autres, plus graves, impliquent plusieurs cloques pouvant se rompre et former des ulcères. Les patients atteints de pemphigoïde bulleuse développent normalement des cloques sur les bras, les jambes ou le torse et, dans environ un tiers des cas, des cloques se forment dans la bouche. Certaines personnes atteintes de cette maladie, mais pas toutes, souffrent également de démangeaisons et de saignements des gencives.

Des cas de pemphigoïde bulleuse ont été rapportés dans tous les groupes d’âge, mais ce trouble touche le plus souvent les personnes âgées. Les hommes et les femmes sont également exposés au risque de pemphigoïde bulleuse. Il est difficile de cerner l’incidence de cette maladie, car les symptômes vont et viennent, beaucoup de patients la voyant disparaître complètement au bout de six ans. Selon une estimation, environ 5 à 10 nouveaux cas de pemphigoïde bulleuse sont observés dans un grand hôpital typique chaque année.

Si vous présentez des symptômes de l'un de ces troubles auto-immuns de la peau, consultez votre médecin. Elle peut vous aider à déterminer la cause de vos symptômes et à vous proposer le traitement approprié.